各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：
　　為貫徹落實《中華人民共和國食品安全法》，加強保健食品監(jiān)管，嚴把產(chǎn)品注冊準入關(guān)，現(xiàn)就進一步加強保健食品產(chǎn)品注冊受理和現(xiàn)場核查工作通知如下：
　　一、加大對申報資料規(guī)范性、完整性的審查力度。對申請人遞交的申報資料逐項進行認真審查。對申報資料缺項、不規(guī)范、前后不一致以及試驗報告超過有效期等不符合受理條件的情況，可以補正的，應(yīng)當依法要求申請人補正后受理；不能補正的，不予受理。
　　二、對已經(jīng)受理的產(chǎn)品，申請人提出終止注冊申請的，應(yīng)當將書面申請報送受理產(chǎn)品注冊申請的省級局，省級局提出意見后報國家局備案方可予以終止。其受理信息應(yīng)當在保健食品注冊信息系統(tǒng)中予以保留。
　　三、認真開展保健食品樣品試制和試驗現(xiàn)場核查工作。按照現(xiàn)場核查規(guī)定的要求，真實、準確、規(guī)范地填寫核查意見和核查結(jié)論。被核查單位應(yīng)當配合并蓋章確認，對企業(yè)拒不配合的，由兩名以上核查人員如實記錄實際情況并共同簽字確認，連同申報資料一并報國家局。
　　四、認真核查樣品試制現(xiàn)場的真實性，加強對有關(guān)生產(chǎn)資質(zhì)和生產(chǎn)條件的核查，查看是否有相關(guān)設(shè)備，以及設(shè)備是否正常、是否達到生產(chǎn)工藝要求等；同時，加強對批生產(chǎn)記錄的審查，特別是工藝中涉及的參數(shù)、關(guān)鍵點在批生產(chǎn)記錄中應(yīng)有明確記載。
　　五、加強對試驗過程中更改產(chǎn)品名稱、批號、規(guī)格、申報單位、生產(chǎn)單位以及送檢量不一致等情況的審查，發(fā)現(xiàn)存在上述情況，應(yīng)當如實記錄，并要求申請人提交書面說明，連同申報資料一并報國家局。
　　六、認真學(xué)習(xí)和貫徹落實《關(guān)于進一步加強保健食品注冊現(xiàn)場核查及試驗檢驗工作有關(guān)問題的通知》（國食藥監(jiān)注〔2007〕 11號），全面梳理在保健食品產(chǎn)品注冊受理和現(xiàn)場核查環(huán)節(jié)存在的問題，加強分析和總結(jié)，提出完善的措施，明確并落實相關(guān)人員責(zé)任。
　　國家局將適時組織開展對部分省級局保健食品產(chǎn)品注冊受理和現(xiàn)場核查工作的監(jiān)督檢查。

國家食品藥品監(jiān)督管理局
二○○九年五月十五日